PROJEKTAS · dar negalioja XIIIP-4890 · užregistruota · Registruotas
🏛 Iniciatoriai: —
Keičiamas įstatymas: Farmacijos įstatymo — 17 str.
🏛 Seime vyksta 5 eilinė sesija (nuo 2026-09-10).
Šiam projektui svarstymų datų Seimo darbotvarkėje dar nėra.
„Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo Nr. X-709 17 straipsnio pakeitimo įstatymo projektas (toliau – Įstatymo projektas) parengtas siekiant įstatyme pakeisti vaistinio preparato lygiagretaus importo leidimo išdavimo sąlygas, šalia dabar galiojančio reikalavimo, kad lygiagretaus importo leidimas i“
Kairėje — iniciatorių aiškinamasis raštas. Dešinėje — tik apskaičiuoti faktai iš viešų registrų. Palyginkite ir išvadas darykite patys.
Iniciatoriai (Seimo narys Aurelijus Veryga) siekia sumažinti administracinę naštą kitose EEE valstybėse veikiantiems didmeninio platinimo licencijas turintiems juridiniams asmenims bei užtikrinti didesnę konkurenciją ir prieinamesnes bei pigesnes vaistų kainas Lietuvos rinkoje. Projektu siūloma pakeisti Farmacijos įstatymo 17 straipsnio 6 dalį taip, kad vaistinio preparato lygiagretaus importo leidimas būtų išduodamas ne tik Tarnybos, bet ir kitų EEE valstybių įgaliotų institucijų išduotą didmeninio platinimo licenciją turintiems juridiniams asmenims, taip panaikinant reikalavimą tokiems subjektams papildomai gauti didmeninio platinimo licenciją Lietuvoje. Iniciatorių teigimu, tai suderintų šią nuostatą su Įstatymo 30 straipsnio 4 dalimi ir Direktyva 2001/83/EB bei neigiamų pasekmių nesukeltų.
— aiškinamojo rašto santrauka (DI) · originalas ↗
Tik apskaičiuoti faktai iš viešų registrų.
Deklaruoti privalo tik įregistruoti lobistai — deklaracijų nebuvimas nereiškia, kad įtakos nebuvo, o buvimas — kad ji neteisėta.
Visos deklaracijos: VTEK registras ↗
Nuomonei susidaryti — pirminiai dokumentai ir skirtingų leidinių straipsniai, ne vieno šaltinio pasakojimas.